«Я полагаю, что их публичное заявление на сайте является лишь попыткой прикрыть своё бездействие. И неудивительно, что оно появилось после того, как Следственный комитет начал в отношении них проверку», — так юрист рязанского «Мемориала» Петр Иванов прокомментировал заявление рязанского министерства здравоохранения Рязанской области по делу «Сабрила».

Именно Петр Иванов более 1,5 лет помогает трем рязанским семьям, имеющим детей-инвалидов, получить положенное по закону и жизненно важное для них лекарство «Сабрил».

После информации «Мемориала» о том, что минздрав не исполняет решение суда и следственного комитета о начатой по этому делу проверки, 25 августа рязанский минздрав опубликовал пресс-релиз, в котором объяснил отсутствие «Сабрила» у трех тяжелобольных детей переговорами с поставщиками. В сообщении говорится о том, что минздрав направлял письма в десять фармацевтических организаций о возможности закупки за границей лекарственного препарата «Сабрил» и получил ответ только от одной фирмы в июле.

«Халатность, наглость, цинизм и наплевательство на закон — только так можно описать их поведение в данной ситуации», — написал Петр Иванов на своей странице в Facebook.

Суд, напомним, обязал Минздрав немедленно после вынесения решений (20 апреля) начать процедуру закупки. Суд обязал минздрав предоставить лекарство трем детям в течение 2 месяцев со дня вступления решений в силу. Как сообщил 24 августа рязанский «Мемориал», по двум искам этот срок прошел 14 и 21 августа, по третьему делу истечет 28 августа. Минздрав заявил, что «работа по заключению контракта на поставку «Сабрила» ведется после вступления в силу решения Советского районного суда Рязани».

Петр Иванов рассказал, что после вынесения решения суда родителям лишь один раз позвонили из районных поликлиник и попросили принести документы (которые, отмечает юрист, и так были и в поликлинике, и в минздраве).

«В связи с тем, что срок, данный судом истёк, лекарство не было предоставлено, и родителям банально не позвонили и не извинились за это. Подчеркну, что все это время жизнь и здоровье детей находится под угрозой! Если бы они (минздрав) реально хотели купить лекарство и исполнить решение суда, то могли бы поднапрячься», — констатировал юрист «Мемориала».

Минздрав больше года незаконно отказывал в предоставлении трем детям этого жизненно важного препарата из-за того, что препарат не зарегистрирован в России. В конце ноября Ольга Сурова, Елена Махонова и Юлия Алатова подали коллективное заявление в областную прокуратуру, но  там нарушений закона не усмотрели. С помощью юристов Рязанского «Мемориала» родители девочек обратились в суд. Рассмотрев дело, суд вынес решение в пользу трех семей, признав за дочерями Суровой, Махоновой и Алатовой право на бесплатное обеспечение «Сабрилом» по жизненным показаниям. Следственный комитет проводит проверку. «Они (дети) вынуждены добиваться обеспечения лекарственным препаратом через суд, что существенно нарушает их права и законные интересы», — говорится в сообщении ведомства.  

Справка «Мемориала»

Истории трех семей почти идентичны – с раннего возраста дети страдают редкими неизлечимыми заболеваниями, которые осложняются частыми эпилептическими припадками. Из-за этого девочкам установлена инвалидность.  Для снижения частоты приступов эпилепсии врачи назначили им лекарственный препарат «Сабрил»,  который  не зарегистрирован в России и не имеет российских аналогов.

Согласно законодательству не зарегистрированные в России препараты должны быть бесплатно предоставлены, если его по жизненным показаниям назначил консилиум врачей федерального специализированного медицинского учреждения и согласно решению консилиума замена лекарства аналогами невозможна. Именно с такими заключениями Ольга Сурова, Елена Махонова и Юлия Алатова обращались в Минздрав с просьбой бесплатно обеспечивать их детей «Сабрилом». Но на обращения приходили только отказы и «отписки». В своих ответах министерство то предлагало родителям закупать лекарство за свой счет, то ссылалось на законы, которые не относятся к данному случаю.

Фото: Ya62.ru